Боковой амиотрофический склероз
Боковой амиотрофический склероз (БАС) также называют болезнью Лу Герига в честь бейсболиста, у которого была диагностирована эта болезнь. Это заболевание двигательных нейронов организма, которые являются нервными клетками центральной нервной системы, контролирующими движение мышц. Это смертельное заболевание, которое быстро прогрессирует и вызвано потерей или гибелью нейронов в организме.
Люди, страдающие этим заболеванием, вначале чувствуют, как их мышцы слабеют и разрушаются. Со временем он теряет контроль над всеми своими добровольными движениями. Он также может испытывать судороги, скованность в пораженной области и подергивания. Это происходит из-за неспособности верхних двигательных нейронов, расположенных в головном мозге, передавать сообщения нижним двигательным нейронам, расположенным в позвоночном столбе, и различным мышцам тела.
Это заболевание не затрагивает пять органов чувств человека, не влияет на управление глазными мышцами и функции мочевого пузыря и кишечника. Заболевание поражает больше мужчин, чем женщин, и чаще встречается у пожилых людей. Хотя 5-10 процентов случаев ALS передаются по наследству, в большинстве случаев заболевание возникает случайно. По мере ослабления мышц люди с ALS теряют способность двигать руками, ногами и телом. В течение 5-10 лет симптомы прогрессируют, и мышцы грудной стенки отказывают, вызывая дыхательную недостаточность, и пациент в конечном итоге умирает.
Первичный латеральный склероз
Первичный латеральный склероз (PLS) часто называют более легким случаем ALS. Это также дегенеративное неврологическое заболевание, но в отличие от ALS, нижние двигательные нейроны не поражаются. Части тела, которые первоначально поражаются, — это мышцы ног, но может начаться поражение и бульбарных мышц, контролирующих речь и глотание.
Дегенеративный процесс ограничивается длиной позвоночного столба, поражая ноги, руки, а также мышцы речи и глотания. Этому заболеванию подвержены люди среднего возраста, в редких случаях страдают дети. Хотя не существует известного способа лечения этого заболевания, люди с PLS могут прожить много лет с помощью инвалидных кресел и тростей.
При PLS тела клеток не уменьшаются в размерах и не увеличиваются в округлости, но корковые нейроны сокращаются сильнее, чем при ALS. Â Область поражения — кортикоспинальная система без участия нижних двигательных нейронов, в отличие от ALS, при котором дегенерация нижних двигательных нейронов происходит во всех случаях.
Резюме:
1. Боковой амиотрофический склероз является фатальным и убивает больного в течение нескольких лет, в то время как первичный боковой склероз не приводит к смерти.
2. При ALS поражаются как верхние, так и нижние двигательные нейроны, в то время как при PLS нижние двигательные нейроны не поражаются.
3. PLS поражает только речь, ноги и руки пациента, в то время как ALS поражает большинство частей тела, за исключением глаз, мочевого пузыря и некоторых других частей.
4. При ПЛС поражается только кортикоспинальная система, а при АЛС — вся.
5. При ALS мышечное истощение происходит в большинстве частей тела, в то время как при PLS нет признаков мышечного истощения в нижних частях тела.