Начальными симптомами, проявляющимися при РС, обычно является неврит зрительного нерва, характеризующийся затуманиванием зрения. Другим симптомом является парестезия, которая означает онемение или покалывание в конечностях. При ALS, однако, это мышечная слабость, которая проявляется только на одной стороне тела пациента. Также могут возникнуть проблемы при письме или взятии предметов в пораженной конечности или руке. Также могут возникнуть трудности при подъеме по лестнице.

ALS прогрессирует и приводит к летальному исходу. Он приводит к смерти через два-четыре года после постановки первоначального диагноза и появления симптомов. Обычной причиной смерти людей с ALS является дыхательная недостаточность и пневмония. Рассеянный склероз является перманентным, но не смертельным. Люди с РС обычно умирают на десятилетие раньше — до пяти лет раньше, чем обычные люди.

Лечения ALS и MS не существует. Эти заболевания диагностируются с помощью МРТ. Диагноз ставится неврологами или врачами, чья специализация — нервная система, включающая головной и спинной мозг, а также нейроны. До сих пор не известны причины обоих этих неврологических заболеваний.

Резюме:

1. ALS прогрессирует и приводит к летальному исходу, в то время как РС является постоянным, но не смертельным.

2. Пациенты с ALS умирают в течение двух-четырех лет после постановки диагноза, в то время как пациенты с РС умирают на пять-десять лет раньше, чем население.

десяти лет моложе, чем население.

3. У пациентов с АЛС в качестве начального симптома проявляется односторонняя слабость, в то время как у пациентов с РС

проявляется затуманивание зрения и парестезии.

4. При АЛС симптомы затрагивают волевые мышцы, в то время как при РС они затрагивают как волевые, так и неволевые мышцы.

добровольные и недобровольные мышцы.